Soalan Lazim
S: Adakah Genohope pengilang atau peniaga?
A: Pengeluar.
S: Apakah produk yang dihasilkan oleh Genohope?
A: Produk termasuk:Semaglutide(API),Tirzepatide(API),Liraglutide (API&DP),Retatrutide(API), IGF-1(DS) ,Ranibizumab(DS)
S: Adakah Genohope mendapat sijil Amalan Pengilangan Baik(GMP)?
J: Genohope telah diperiksa sebagai GMP oleh NMPA pada pertengahan Oktober 2023.
Genohope telah meluluskan pada penghujung tahun 2023.
S: Genohope mengeluarkan Bahan Farmaseutikal Aktif(API) atau Borang Dos Selesai(FDF)?
J: Kedua-dua API dan FDF boleh disesuaikan, dibangunkan dan dihasilkan.
S: Adakah Genohope menyumber luar API semasa pembuatan kontrak Borang Dos Selesai(FDF) dilaksanakan?
A: Ia bergantung. Jika mana-mana API diperlukan segera, bukan dalam Senarai Ubat Genohope, kami cenderung untuk mendapatkan sumber bahan mentah di bawah cadangan atau cadangan pelanggan kami. Sudah tentu, API buatan-sendiri sentiasa menjadi keutamaan untuk Pembangunan Kontrak dan Pengilangan Genohope.
S: Adakah ubat-ubatan hanya terdapat dalam senarai produk Genohope?
A: Sama sekali tidak. Pasukan R&D kami membolehkan kami menangani sebarang ubat yang diperlukan.
S: Adakah kapsul, tablet, semburan dan suntikan tersedia semasa pembuatan?
J: Pada masa ini, hanya Suntikan yang tersedia.
S: Apakah bekas pengisian?
A: Vial, Cartridge dan PFS tersedia.
S: Adakah Genohope mempunyai sebarang Fail DMF?
J:Genohope telah menyerahkan dua fail ubat untuk pendaftaran pada tahun 2024, dan lebih banyak lagi akan diserahkan untuk pendaftaran DMF.