Kajian klinikal terpanjang Semaglutide diterbitkan: empat tahun penggunaan dadah boleh mengekalkan penurunan berat badan sebanyak 10%.

Novo Nordisk membentangkan data susulan klinikal terpanjang yang telah dijalankan oleh syarikat setakat ini di Kongres Eropah mengenai Obesiti pada 14 Mei, menunjukkan bahawa pesakit berat badan berlebihan dan obes dengan penyakit jantung tetapi tiada diabetes telah dirawat dengan ubat penurunan berat badan Wegovy selama empat tahun. Dan masih mengekalkan purata penurunan berat badan sebanyak 10%.

"Kami mendapati bahawa apabila pesakit mula menurunkan berat badan yang ketara, terdapat kebarangkalian tinggi bahawa mereka tidak akan menambah berat badan jika mereka terus menggunakan ubat itu," kata Martin Holst Lange, ketua pembangunan ubat di Novo Nordisk. Novo Nordisk sebelum ini memberi amaran bahawa pesakit boleh mendapatkan semula berat badan jika mereka berhenti mengambil ubat itu. Tetapi terdapat keraguan tentang keberkesanan jangka panjang ubat itu.

 

Kajian klinikal berskala besar, dipanggil Select, mendaftarkan lebih daripada 17,600 pesakit, yang kehilangan purata kira-kira 10 peratus berat badan mereka selepas 65 minggu Wegovy dan mengekalkan penurunan berat badan sebanyak 10 peratus selepas empat tahun penggunaan berterusan.

 

Percubaan klinikal Select juga tidak menunjukkan kesan sampingan lain daripada mengambil ubat penurunan berat badan sedemikian dalam tempoh empat tahun. Kesan sampingan yang diketahui sebelum ini adalah terutamanya kesan sampingan gastrousus seperti loya, cirit-birit, muntah dan sembelit.

 

Tahun lepas, keputusan daripada percubaan klinikal ini pada orang yang mempunyai penyakit kardiovaskular telah menunjukkan bahawa Wegovy boleh mengurangkan risiko serangan jantung, strok atau kematian berkaitan jantung sebanyak 20 peratus pada orang yang mempunyai risiko kardiovaskular, obesiti atau berat badan berlebihan. Hasilnya juga menimbulkan persoalan penyelidikan baharu tentang sama ada orang yang tidak gemuk atau berlebihan berat badan tetapi mengalami serangan jantung atau strok mungkin mendapat manfaat daripada ubat seperti Wegovy, kata pakar.

 

Prestasi jangka panjang ubat pengurangan berat badan adalah salah satu peringkat seterusnya persaingan untuk gergasi farmaseutikal. Amgen baru-baru ini mengeluarkan data mengenai rawatan penurunan berat badan yang menunjukkan MariTide, ubat yang dibangunkan oleh Amgen, diberikan kurang kerap berbanding Novo Nord's Wegovy dan Eli Lilly's Zepbound, dan boleh membawa kepada penurunan berat badan yang lebih berkekalan. MariTide diberikan sebagai suntikan bulanan, yang lebih mudah digunakan daripada suntikan mingguan yang ada di pasaran, dan juga mengurangkan tekanan ke atas bekalan.

 

Novo Nordisk berkata pada bulan ini bahawa lebih daripada 25,000 orang menggunakan Wegovy setiap minggu di Amerika Syarikat. Menurut tinjauan yang dikeluarkan oleh KFF pada hari Jumaat, 6 peratus responden di Amerika Syarikat berkata mereka sedang menggunakan ubat GLP-1 sedemikian, menjadikan bilangan orang yang menggunakan ubat itu di Amerika Syarikat kepada 15 juta.

 

Novo Nordisk berkata pada persidangan pelabur pada Mac bahawa ubat semaglutide Wegovy, yang ditunjukkan untuk penurunan berat badan, dijangka diluluskan dan dilancarkan di tanah besar China tahun ini. Bagaimanapun, ia akan dibekalkan dalam kuantiti terhad pada peringkat awal pelancarannya, memfokuskan kepada pesakit yang membayar sendiri.

 

Di samping itu, Novo Nordisk bulan lepas turut menyerahkan permohonan percubaan klinikal di China untuk tablet Amycretin ubat penurunan berat badan oral Kelas 1 baharu. Amycretin mensasarkan amylin dalam pankreas, yang menjejaskan kelaparan. Sama seperti GLP-1, amylin juga melambatkan pengosongan perut dan menggalakkan rasa kenyang.

 

Syarikat itu sebelum ini mengumumkan kajian klinikal fasa 1 kecil yang menunjukkan bahawa selepas 12 minggu rawatan dengan ubat itu, pesakit kehilangan purata 13.1 peratus berat badan mereka, lebih daripada 6 peratus penurunan berat badan versi lama ubat yang mengambil kitaran yang sama . Percubaan peringkat pertengahan ubat itu akan bermula pada separuh kedua tahun ini, dengan keputusan dijangka pada awal 2026.

GenoHope Biotech Ltd.
Pengeluar terkemuka GLP-1 API
Kelulusan oleh FDA
Mengalu-alukan sebarang Pertanyaan
WhatsApp/Tel:+8613833133635
e-mel:info@genohopebio.com